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暑假實習第五天

今天做了GenoMaker抽取DNA及RareRNA抽取RNA的方法
有使用到chloroform

DNA
首先先加入GenoMaker sol'n
這時DNA會因為pH值的變化而其顏色隨之變為墨綠色^^
還蠻漂亮的說
而且還會有綠褐色的絲狀物產生
然後再加入chloroform
溶液又產生了變化了
變成褐色(需混合均勻)
離心過後就變成三層(褐色 深紅色片狀 透明無色)
我們所要的是褐色中所留下的DNA
所以就取出上清液
再加上isopropanol脫水
此時溶液顏色又變回一開始的綠色但其中無絲狀物
最後~
加入70%EtOH就差不多大功告成了^^耶~
再加TE buffer
不過因為我們找不到TE bf
所以就用比較昂貴的DEPC water代替:P

RNA
步驟與DNA差不多
只是加入的試劑跟離心時間及實驗過程有些許的不同而已
顏色變化為pink->milo色(混濁的褐色)->透明

結果阿~
今天的實驗好奇怪喔>. 一般來講tube中的DNA會比較容易看到
而我們做出來的結果是....
6管RNA全都看的到~DNA則是只有3管看的到= ="
還有阿
電泳結果也粉奇怪說
今天分離出來的DNA產量竟比昨天的少-.-?
理論上應該是今天產量要比較多才對

算了~雖然今天實驗怪到底
不過學姊說DNA應該還是有做出來
星期一要做PCR囉~!^^
希望實驗順利

題外話
今天不知道怎麼搞的
可能真的是累了吧
竟然早上給佳珍載時
晚上給學姊載時
都可以坐在機車上打瞌睡= ="
真的是太強了我....

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